Το μοτέρ νευρώνες ασθένεια νωτιαία μυϊκή ατροφία (SMA) είναι η δεύτερη πιο κοινή γενετική διαταραχή που οδηγεί στο θάνατο κατά την παιδική ηλικία. Σήμερα δεν υπάρχει θεραπεία για τη SMA, αλλά ορισμένοι κλινικοί γιατροί και οι ερευνητές θεωρούν μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων ως δυνητική θεραπευτική στρατηγική. Και τώρα, Giacomo Comi και οι συνεργάτες του στο Πανεπιστήμιο του Μιλάνου, στην Ιταλία, έχουν δημιουργήσει δεδομένα χρησιμοποιώντας ένα μοντέλο ποντικιών της SMA να υποδεικνύουν ότι το νωτιαίο μυελό τα νευρικά βλαστοκύτταρα (NSCs) θα μπορούσε να είναι μια πιθανή θεραπεία για άτομα με SMA.

Στη μελέτη, NSCs από τα ποντίκια στα οποία χορηγήθηκε πράσινη πρωτεΐνη δείκτης εκφράστηκε μόνο στα νευρικά κύτταρα γνωστά ως κινητικοί νευρώνες (τα κύτταρα που είναι ελαττωματικά σε SMA) μεταφυτεύτηκαν στην κολύμβηση υγρό από το νωτιαίο μυελό των ποντικιών με μια SMA-σαν ασθένεια. Τα μεταμοσχευμένα κύτταρα αναπτύχθηκαν σε ένα μικρό αριθμό κινητικών νευρώνων και τα επεξεργασμένα ποντίκια έδειξαν βελτιωμένη μυϊκή λειτουργία και αυξημένη διάρκεια ζωής, σε σύγκριση με τα ανεπεξέργαστα ποντίκια. Περαιτέρω ανάλυση έδειξε ότι η σημαντικότερη συνέπεια της μεταμόσχευσης NSC ήταν ότι τα μεταμοσχευμένα κύτταρα βελτίωσαν την επιβίωση και λειτουργία των κινητικών νευρώνων που ήδη από τα ποντίκια, που τους καθιστά περισσότερο σαν κανονικό κινητικούς νευρώνες (στο επίπεδο έκφρασης του γονιδίου). Οι συγγραφείς ως εκ τούτου υποδεικνύουν ότι στο μέλλον, NSCs μπορούν να χρησιμοποιηθούν για την ανάπτυξη θεραπευτικών πρωτοκόλλων για τη θεραπεία της SMA και άλλων ασθενειών κινητικού νευρώνα.
Διαβάστε το αρχικό άρθρο .