El tratamiento farmacológico puede prolongar la supervivencia y mejorar el movimiento en un modelo de ratón de atrofia muscular espinal (SMA), muestra una nueva investigación. El estudio, llevado a cabo a escala nacional del NIH Instituto de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares (NINDS), sugiere que los medicamentos similares podrían un día ser útil para el tratamiento de humanos SMA.

"Este estudio demuestra que el tratamiento puede ser eficaz si se inicia después de que la enfermedad aparezca", dice Kenneth H. Fischbeck, MD, del NINDS, que ayudó a dirigir el nuevo estudio. El hallazgo es importante porque la mayoría de los niños con SMA son diagnosticados después de los síntomas de la enfermedad se manifiestan, añade. El informe aparece en la de 2007, el avance en línea 22 de febrero de la publicación Journal of Clinical Investigation.
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