欧州の研究者や臨床をリードするの軍に参加して、新しくネットワークエクセレンス（ノー）の筋ジストロフィーや脊髄性筋萎縮症などの稀な神経筋疾患（本土）、新しい治療法を見つけることに開始した。

吹き替え治療剤本土は（ヨーロッパではトランスレーショナル研究 - 評価と神経の治療）、5年間のネットワークは、その種のヨーロッパで初めて、一緒に11ヵ国から21のパートナー組織の合計を集めている。 彼らは慈善団体や医師や研究者のフィールドで一緒に仕事する企業が含まれます。

神経筋疾患は（本土）は多くの継承や病気や筋肉や神経のコントロールに影響を与える病気を取得包含非常に広い用語です。 これは、ヨーロッパで苦しむこれらの条件から、長期的な麻痺や障害が発生することができますが、多くのを20万人に来ると推定される。 本土のいくつかの形態でも致命的なことができ、脊髄性筋萎縮症（SMA）が、小児の死亡の最も一般的な遺伝的原因であるように。 いいえ治療はまだSMAのため発見されている。

治療剤本土最高の本土の研究開発のすべての分野で実践を開発し、特にその承認薬への研究室のベンチから薬候補の経路は、可能な限り効率的であることを確認目指している。 これを行うには、ネットワークは、製薬企業との密接な関係を確立しています。

ネットワークはまた、これらのネットワークに参加するドイツの試験を実施する方法についてのアドバイスを提供する臨床試験のコーディネーションセンター、などを提供する研修を開発する。

教授フォルカーストラウブ、ニューキャッスル大学NMDsの教授、治療-本土、研究者、医師と患者のコーディネーター長い似ているよると、ネットワークの立ち上げを待っていた。 'これはされている必要があります10年、20年前に設立さ何ですが、我々は準備ができていたと我々はBBCに語った、'教授ストラウブ最先端の治療法を持っていなかった。 彼は彼らが多国籍ための十分な患者数を持つためにする必要がありますので、臨床試験が可能、このネットワークの前に、されていないと指摘した。
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