VASTox [이제는 척추 근육 위축증 (SMA의) 약물 발견 프로그램에 흥미로운 진전을 선사하고있다 plc]를 선도적인 영국 생명 공학 회사, 정상 회담. VASTox의 머리가 생물학, 박사 존 틴슬리는 연례 회의 신경 과학, 신경 과학 2006 년 애틀랜타, 조지아, 미국에있는 10월 14일에서 18일까지 2006 개최에 대한 학회의 자료를 발표하였습니다.

회사는 '에 SMA의의 증상을 개선하기 위해 표시되었습니다 마약 같은 분자의 독점적인 컬렉션에서 조회가 약속의 숫자를 발견했다 있단 fruitfly (Drosophila의 melanogaster)에 화면이 질병을 모델로 설계되었습니다. 어느 이러한 히트 분자가 직접 심사에 의해 발견되었습니다 속도 유전자 - 수정이 fruitfly 약물 발견으로 VASTox의 혁신적인 접근의 중요한 확인합니다. 이것은 발전 회사가 빠르게 사전 임상 개발의 리드 최적화 단계 2007 년 초반에 SMA의 프로그램을 진행하실 수 있습니다 단 18 개월 만에이 프로그램은 시작 됐습니다.

SMA의이 척수에있는 모터 뉴런의 진보적인 손실이 심각한 근육 위축으로 이어지는 원인이 심각한 유전적인 신경학적인 질환입니다. SMA의 환자하거나 취득 않아 결국 능력을 이동하고 죽음은 주로 치명적인 호흡 부족으로 인해 발생 잃게됩니다.

SMA의는 세계의 영유아의 사망률의 주요 유전적인 원인입니다. 그것은 1 천에서 신생아를 발병률이 낭성 섬유증, Duchenne 근육질 영양 실조 및 Sickle 셀 Anaemia를 포함한 '기타 일반적인'희귀 질환의 비교에 영향을줍니다. 그 개발된 세계에서 추산 50,000 SMA의 고생이 있습니다.

스티븐 리, 박사, CEO 인 VASTox 말했다 : "우리의 척추 근육 위축 프로그램에서 이러한 결과를 보여주는 '있단 장점은'약물 발견에 VASTox의 접근 방식에 있습니다. 약물 발견의 가장 초기 단계에 fruitflies 및 zebrafish를 사용함으로써, 우리는 극적으로 시간과 자원을 필요로 감소하고 우리는 믿고, 크게 안전한 사람에 마약을 생산 가능성을 높이고 있습니다. SMA의이 치명적인 유전 질환에 영향을 미치는 아동과 치료 개발을 향한 우리의 접근 방법이다 모두 혁신적이고 최고입니다. "
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