Trophos, et biofarmasøytisk selskap som spesialiserer seg på oppdagelsen og utviklingen av medisiner for nevrodegenerative sykdommer, kunngjorde i dag en vellykket gjennomføring av fase I kliniske studier for sin lede sammensatte TRO19622.

TRO19622 er representativ for en klasse av nye forbindelser identifisert ved hjelp av proprietære neuronal cellen screening plattform utviklet ved Trophos. I prekliniske studier har disse forbindelsene vist seg å fremme overlevelsen av et bredt spekter av nevroner in vitro, samt i flere in vivo modeller av nevrodegenerative sykdommer. I kliniske studier ble gjennomført i Frankrike og involverte én og flere dose studier på friske voksne personer. TRO19622 ble demonstrert til: i) være godt tolerert, ii) har oppnådd en effektiv klinisk dose via muntlige ruten, og iii) har en utmerket sikkerhetsprofil.

En vellykket gjennomføring av fase I innebærer at Trophos nå forventer å starte en avgjørende fase II / III klinisk utprøving for ALS indikasjon i 4. kvartal 2006. Rettssaken vil bli gjennomført i USA og Europa. TRO19622 har allerede fått foreldreløs narkotika betegnelse status for behandling av Amyotrofisk lateral sklerose (ALS) i USA, og til behandling av Spinal Muskel Atrofi (SMA) i EU.
Les hele pressemeldingen