Trophos, spółka farmaceutyczna specjalizująca się w dziedzinie odkrywania i rozwoju leków dla chorób neurodegeneracyjnych, ogłosiła pomyślne zakończenie fazy badań klinicznych Ib jej prowadzić TRO19622 związku. Ukończeniu studiów obejmuje jeden zgodności miesiąca, tolerancji i bezpieczeństwa badania przeprowadzone u 36 chorych na SLA w dawkach 125 mg, 250 mg i 500 mg podawanych doustnie, raz dziennie, plus dwa lek-lek badań interakcji przeprowadzonym u zdrowych ochotników. TRO19622 jest badań klinicznych dotyczących chorób motoneuron, stwardnienie zanikowe boczne (ALS lub choroba Lou Gehriga) i rdzeń zanik mięśni (SMA), jak również bolesna neuropatia cukrzycowa.

Badania wykazały, że chorych na SLA, TRO19622 jest dobrze tolerowane i przekroczyła poziom narażenia przewidywane do osiągnięcia skuteczności poprzez doustnie w dawkach = 250 mg na dobę. U zdrowych ochotników, TRO19622 ekspozycji były wyższe o około 30% po wielokrotnym podaniu z riluzol, dla których wykazano biorównoważności przed i po podaniu wielu dawek z TRO19622. W tych trzech badaniach fazy Ib, TRO19622 nadal wykazują doskonałą klinicznych profil bezpieczeństwa wszystkich pacjentów otrzymujących substancji leczniczej.
Przeczytaj cały komunikat prasowy