脊髓性肌萎缩症的家庭今天宣布成立一个在坎布里亚Bisosciences有限责任公司工业研究计划，以找出对脊髓性肌萎缩症（SMA）的新的治疗目标提供资金。 坎布里亚将利用模式生物线虫模仿的形状记忆合金的遗传方面的问题。

“这是现在公认的是，SMN1基因丢失导致运动神经元的损失，在SMA患者肌肉退化，而且对体内所见的SMN2基因拷贝数调节疾病的严重性，博士说：”贝丝韦斯特伦德的坎布里亚Biosciences和首席研究员在这项目。 “更多的研究表明，其他基因可以影响这种情况的发生与运动神经元损失的严重程度。 我们的研究重点将是寻找基因， 正可以与线虫或减轻相关的问题，缺陷SMN1利用线虫蛔虫 线虫 ，这是一个非常强大的模式生物是科学家们广泛使用，以确定新的遗传相互作用。
阅读完整的新闻稿